Назва прадукту:Метылэтылкетон

Малекулярны фармат:C4H8O

№ CAS:78-93-3

Малекулярная структура прадукту:

Спецыфікацыя:

Хімічныя ўласцівасці:

Метылэтылкетон успрымальны да розных рэакцый з-за карбанільнай групы і актыўнага вадароду, які знаходзіцца побач з карбанільнай групай. Кандэнсацыя адбываецца пры награванні з салянай кіслатой або гідраксідам натрыю для атрымання 3,4-дыметыл-3-гексен-2-ону або 3-пазначаў-3-гептэн-5-ону. Пры працяглым уздзеянні сонечнага святла ўтвараюцца этан, воцатная кіслата і прадукты кандэнсацыі. Утвараюць дыяцэтыл пры акісленні азотнай кіслатой. Пры акісленні моцнымі акісляльнікамі, такімі як хромавая кіслата, утвараецца воцатная кіслата. Бутанон адносна ўстойлівы да награвання, і пры тэрмічным расшчапленні пры больш высокіх тэмпературах утвараецца энон або метылэнон. Пры кандэнсацыі з аліфатычнымі або араматычнымі альдэгідамі ўтвараюцца высокамалекулярныя кетоны, цыклічныя злучэнні, кандэнсацыя кетонаў і смалы. Напрыклад, кандэнсацыя з фармальдэгідам у прысутнасці гідраксіду натрыю спачатку дае 2-пазначаў-1-бутанол-3-он з наступнай дэгідратацыяй да метакрылатану.
Смаленне адбываецца пад уздзеяннем сонечнага святла або ультрафіялету. Кандэнсацыя з фенолам дае 2,2-біс(4-гідраксіфеніл)бутан. Рэагуе з аліфатычнымі эфірамі ў прысутнасці асноўнага каталізатара з адукацыяй β-дыкетонаў. Ацыляванне кіслотным ангідрыдам у прысутнасці кіслага каталізатара з адукацыяй β-дыкетонаў. Уступае ў рэакцыю з цыяністым вадародам з адукацыяй цыянагідрыну. Рэагуе з аміякам з адукацыяй вытворных кетопиперидина. α-Атам вадароду бутанона лёгка замяшчаецца галагенамі з адукацыяй розных галагенаваных кетонаў, такіх як 3-хлор-2-бутанон пры ўзаемадзеянні з хлорам. Узаемадзеянне з 2,4-динитрофенилгидразином дае жоўты 2,4-динитрофенилгидразон.

Ужыванне:

Метылэтылкетон (2-бутанон, этыламетылкетон, метылацэтон) — арганічны растваральнік адносна нізкай таксічнасці, які знаходзіць шмат прымянення. Ён выкарыстоўваецца ў прамысловых і камерцыйных прадуктах у якасці растваральніка для клеяў, фарбаў і ачышчальных сродкаў, а таксама ў якасці растваральніка для дэпарафінізацыі. Натуральны кампанент некаторых харчовых прадуктаў, метылэтылкетон можа выкідвацца ў навакольнае асяроддзе вулканамі і ляснымі пажарамі. Ён выкарыстоўваецца ў вытворчасці бяздымнага пораху і бясколерных сінтэтычных смол, у якасці растваральніка і пакрыцця паверхні. Ён таксама выкарыстоўваецца як смакавая субстанцыя ў ежы.

МЭК выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка для розных сістэм пакрыццяў, напрыклад, вінілавых, клеевых, нитроцеллюлозных і акрылавых пакрыццяў. Ён выкарыстоўваецца ў сродках для зняцця фарбы, лаках, фарбах-аэразолях, герметыках, клеях, магнітных стужках, друкарскіх фарбах, смолах, каніфолях, ачышчальных растворах і для полімерызацыі. Ён змяшчаецца ў іншых спажывецкіх таварах, напрыклад, цэменце для дома і хобі, а таксама ў драўняных напаўняльніках. MEK выкарыстоўваецца для дэпарафінізацыі змазачных алеяў, абястлушчвання металаў, у вытворчасці сінтэтычнай скуры, празрыстай паперы і алюмініевай фальгі, а таксама ў якасці прамежкавага хімічнага прадукту і каталізатара. Гэта экстрактыўны растваральнік пры апрацоўцы харчовых прадуктаў і харчовых інгрэдыентаў. MEK таксама можна выкарыстоўваць для стэрылізацыі хірургічнага і стаматалагічнага абсталявання.
Акрамя вытворчасці, экалагічныя крыніцы MEK ўключаюць выхлап рэактыўных рухавікоў і рухавікоў унутранага згарання, а таксама прамысловую дзейнасць, напрыклад газіфікацыю вугалю. Ён змяшчаецца ў значных колькасцях у тытунёвым дыме. MEK вырабляецца біялагічным шляхам і быў ідэнтыфікаваны як прадукт мікробнага метабалізму. Ён таксама быў знойдзены ў раслінах, феромонах насякомых і тканінах жывёл, і МЭК, верагодна, з'яўляецца нязначным прадуктам нармальнага метабалізму млекакормячых. Ён стабільны ў звычайных умовах, але можа ўтвараць перакісы пры працяглым захоўванні; яны могуць быць выбуховымі.