Назва прадукту：Метылэтылкетон

Малекулярны фармат:C4H8O

Нумар CAS:78-93-3

Малекулярная структура прадукту：

Спецыфікацыя:

Хімічныя ўласцівасці:

Метылэтылкетон схільны да розных рэакцый з-за сваёй карбанільнай групы і актыўнага вадароду, які прылягае да карбанільнай групы. Пры награванні з салянай кіслатой або гідраксідам натрыю адбываецца кандэнсацыя з утварэннем 3,4-дыметыл-3-гексен-2-она або 3-метыл-3-гептэн-5-она. Пры працяглым уздзеянні сонечных прамянёў утвараюцца этан, воцатная кіслата і прадукты кандэнсацыі. Пры акісленні азотнай кіслатой утвараецца дыацэтыл. Пры акісленні моцнымі акісляльнікамі, такімі як хромавая кіслата, утвараецца воцатная кіслата. Бутанон адносна ўстойлівы да награвання, а тэрмічнае расшчапленне пры больш высокіх тэмпературах утварае енон або метыленон. Пры кандэнсацыі з аліфатычнымі або араматычнымі альдэгідамі ўтвараюцца кетоны з высокай малекулярнай масай, цыклічныя злучэнні, кандэнсацыя кетонаў і смалы. Напрыклад, кандэнсацыя з фармальдэгідам у прысутнасці гідраксіду натрыю спачатку ўтварае 2-метыл-1-бутанол-3-он, а затым дэгідратуе да метакрылатону.
Смаленне адбываецца пад уздзеяннем сонечнага святла або ультрафіялетавага выпраменьвання. Кандэнсацыя з фенолам дае 2,2-біс(4-гідраксіфеніл)бутан. Рэагуе з аліфатычнымі эфірамі ў прысутнасці асноўнага каталізатара з утварэннем β-дыкетонаў. Ацыляванне з кіслым ангідрыдам у прысутнасці кіслотнага каталізатара з утварэннем β-дыкетонаў. Рэагуе з цыяністым вадародам з утварэннем цыянгідрыну. Рэагуе з аміякам з утварэннем вытворных кетапаперыдыну. α-Атам вадароду бутанону лёгка замяшчаецца галагенамі з утварэннем розных галагенаваных кетонаў, такіх як 3-хлор-2-бутанон, пры ўзаемадзеянні з хлорам. Узаемадзеянне з 2,4-дынітрафенілгідразінам прыводзіць да жоўтага 2,4-дынітрафенілгідразону.

Прымяненне:

Метылэтылкетон (2-бутанон, этылметылкетон, метылацэтон) — арганічны растваральнік з адносна нізкай таксічнасцю, які сустракаецца ў многіх сферах прымянення. Ён выкарыстоўваецца ў прамысловых і камерцыйных прадуктах у якасці растваральніка для клеяў, фарбаў і ачышчальных сродкаў, а таксама ў якасці растваральніка для выдалення воску. Метылэтылкетон, натуральны кампанент некаторых прадуктаў харчавання, можа выкідвацца ў навакольнае асяроддзе ў выніку вывяржэнняў вулканаў і лясных пажараў. Ён выкарыстоўваецца ў вытворчасці бездымнага пораху і бясколерных сінтэтычных смол, у якасці растваральніка і для пакрыцця паверхняў. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці араматызатара ў ежы.

МЭК выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка для розных сістэм пакрыццяў, напрыклад, вінілу, клеяў, нітрацэлюлозы і акрылавых пакрыццяў. Ён выкарыстоўваецца ў сродках для зняцця фарбы, лаках, аэразольных фарбах, герметыках, клеях, магнітных стужках, друкарскіх фарбах, смолах, каніфолях, ачышчальных растворах і для палімерызацыі. Ён змяшчаецца ў іншых спажывецкіх таварах, напрыклад, у бытавых і хобі цэментах, а таксама ў драўляных шпаклёўках. МЭК выкарыстоўваецца для дэпарафінізацыі змазачных алеяў, абястлушчвання металаў, у вытворчасці сінтэтычнай скуры, празрыстай паперы і алюмініевай фальгі, а таксама ў якасці хімічнага прамежкавага прадукту і каталізатара. Гэта экстракцыя-растваральнік пры апрацоўцы харчовых прадуктаў і харчовых інгрэдыентаў. МЭК таксама можа выкарыстоўвацца для стэрылізацыі хірургічнага і стаматалагічнага абсталявання.
Акрамя вытворчасці, крыніцамі МЭК у навакольным асяроддзі з'яўляюцца выхлапныя газы рэактыўных рухавікоў і рухавікоў унутранага згарання, а таксама прамысловая дзейнасць, такая як газіфікацыя вугалю. Ён утрымліваецца ў значнай колькасці ў тытунёвым дыме. МЭК выпрацоўваецца біялагічна і быў ідэнтыфікаваны як прадукт мікробнага метабалізму. Ён таксама быў знойдзены ў раслінах, ферамонах насякомых і тканінах жывёл, і МЭК, верагодна, з'яўляецца другарадным прадуктам нармальнага метабалізму млекакормячых. Ён стабільны ў звычайных умовах, але пры працяглым захоўванні можа ўтвараць пераксіды; яны могуць быць выбухованебяспечнымі.